火焰原子吸收分光光度計法測定水泥中的Ca、Mg、Fe、K、Na
引言
Ca、Mg、Fe、K、Na的含量是水泥的重要指標,其化學(xué)成分分析一般都采用容量分析法和分光光度法相結(jié)合。由于其操作復(fù)雜,手續(xù)繁瑣,分析速度慢,已滿足不了工業(yè)生產(chǎn)的需要。近年來,隨著儀器分析的飛速發(fā)展,出現(xiàn)了原子吸收光譜分析、等離子發(fā)射光譜分析、X射 線熒光光譜分析等新型分析方法。由于原子吸收光譜儀具有結(jié)構(gòu)簡單,操作方便,分析速度快,抗干擾能力強,測試數(shù)據(jù)準確,又不十分昂貴等特點,而倍受人們的 重視和青睞。本文在介紹一種快速處理樣品的方法的同時,著重介紹通過選擇分析譜線,用火焰原子吸收法測定水泥及其生、熟料中的Ca、Mg、Fe、K、Na。無需添加任何基體改進劑或進行基體匹配,便可進行無干擾測試,方法簡單、快速,結(jié)果令人滿意。
2 實驗部分
2.1 儀器與試劑
PF200型原子吸收光譜儀(澳大利亞瓦里安公司)。
Ca、Mg、Fe、K、Na標準溶液,濃度均為1mg/ml;
HF、HClO4、HCl均為優(yōu)級純;
試驗用水為蒸餾水。
2.2 測試工作條件
測試工作條件見表1。
表1 各元素的測定工作條件
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Ca
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Mg
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Fe
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K
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Na
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分析譜線(nm)
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422.7
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202.5
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372.0
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769.9
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589.6
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燈電流(mA)
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10
|
4
|
4
|
5
|
5
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光譜通帶(nm)
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0.5
|
1.0
|
0.1
|
1.0
|
1.0
|
火焰:空氣-乙炔;測定時間:1.5s。
2.3 樣品處理方法
準確稱取水泥粉料(包括生、熟料)0.35~0.4g,放入鉑金坩堝或聚四氟乙烯坩堝,加入20ml水和2.5ml濃鹽酸,用玻璃棒將結(jié)塊輾散,將坩堝放在110V左右低溫電爐上加熱10min,用移液管將澄清液移至50ml容量瓶中,然后向坩堝底部的沉淀物加入2ml HF,4~6滴HClO4,繼續(xù)加熱至白煙冒盡,稍冷,加入4滴HCl(1:1)和少許水,加熱至溶液澄清,將溶液并入50ml容量瓶(注:如果沉淀物很少,可以省略這些步驟),用水多次沖洗坩堝,*后定容至50ml,此溶液稱為“原始溶液”。
2.4 標準工作曲線繪制
將濃度為1mg/ml的Ca、Mg、Fe、K、Na標準溶液用蒸餾水稀釋,配制成各元素的標準工作曲線濃度系列,具體濃度見表2,以濃度─吸光度繪制標準工作曲線。
表2 各元素標準工作曲線濃度
元素
|
標準工作曲線濃度(μg/ml)
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Ca
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0
|
7.50
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15.00
|
22.50
|
Mg
|
0
|
2.00
|
4.00
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6.00
|
Fe
|
0
|
10.00
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20.00
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30.00
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K
|
0
|
1.50
|
3.00
|
4.50
|
Na
|
0
|
0.50
|
1.00
|
1.50
|
2.5 樣品測試溶液的制備
將原始溶液稀釋10倍,其溶液用于測定Fe、K、Na;將其稀釋40倍,用于測定Mg;將其稀釋200倍,用于測定Ca。
3 結(jié)果與討論
3.1 分析譜線的選擇
選擇分析譜線的原則一般有3條:其一是選擇性好,抗干擾能力強,即用所選譜線測定樣品時,不出現(xiàn)干擾或干擾比較小。其二是譜線的*佳工作范圍接近測定值,以避免大倍數(shù)稀釋樣品或儀器探測不到。其三是線性范圍比較廣,以利于準確測定。根據(jù)這些要求,我們通過實驗研究,綜合分析后確定采用λCa=422.7nm、λMg=202.5nm、λFe=372.onm、λK=769.9nm、λNa=589.6nm為測試分析譜線。
3.2 干擾及其消除
選用這些分析譜線進行測試,為了測試其干擾程度,我們做了回收試驗。發(fā)現(xiàn)將原始溶液稀釋10倍,其溶液用來測定Fe、K、Na,回收率在96.5%~102.0%之間,可以說在此溶液中,Fe、K、Na基本不受干擾。將原始溶液稀釋40倍,測定Mg。將原始溶液稀釋200倍,測定Ca。測試結(jié)果表明,此時基體及共存元素幾乎不干擾測定,回收率在95.6%~103.8%之間,因而無需添加基本改進劑或進行基體匹配,使得測定簡單、方便。
3.3 結(jié)果計算
由于儀器測試結(jié)果為濃度值(μg/ml),將濃度值換算成重量百分比須按以下公式進行計算:
式中:R──各元素氧化物的重量百分比,%;
C──各元素的測試濃度值,μg/ml;
V──定容體積,ml;
G──樣品重量,g;
M──各元素與氧化物之間的換算系數(shù)。
3.4 測試方法的驗證
為了驗證方法的準確性,我們選擇了水泥生料、普通水泥兩種標準樣品進行測試,這兩種樣品從性質(zhì)到成分都相差很大,為了方便比較,我們將樣品標準值及測定結(jié)果列于表3。在測試過程中,如果樣品濃度超過標準工作曲線,應(yīng)將樣品稀釋至曲線工作范圍內(nèi)。
表3 樣品的標準值和測定結(jié)果(%)
樣品名稱
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項目
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CaO
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MgO
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Fe2O3
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K2O
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Na2O
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JBW01-4-22
水泥生料
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標準值
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41.00
|
1.17
|
2.75
|
0.66
|
0.41
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測定值
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40.50
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1.09
|
2.78
|
0.64
|
0.38
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JBW01-6-11
普通水泥
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標準值
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61.99
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1.65
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3.23
|
0.96
|
0.17
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測定值
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61.31
|
1.56
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3.11
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0.92
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0.15
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將表3的兩組數(shù)據(jù)值進行比較可以看出,樣品的測定值與標準值基本吻合,誤差很小,且基本上在標準值的允許誤差的范圍內(nèi)。
3.5 樣品處理方法的改進
水泥樣品處理方法一般有堿溶法和酸溶法兩種,但這兩類處理方法都有明顯的不足。堿溶法主要表現(xiàn)為處理時間長,基體復(fù)雜,操作繁瑣;酸溶法則表現(xiàn)為適用范圍窄,如HCl法不能用于生料或某些水泥,HF─H2SO4法不能用于Ca、Mg的測定。而本文提出的樣品處理方法具有簡便,快速,基體少,適用范圍廣等優(yōu)點,適用于除Si以外的多種元素的生產(chǎn)控制元素分析,尤其是用于儀器分析。
3.6 注意事項
在測定Ca、Mg時,應(yīng)仔細調(diào)整燃燒頭高度及空氣─乙炔的比例,使得Ca、Mg的測試信號達到*大。